双光子激光扫描显微镜成像是研究哺乳动物大脑细胞和亚细胞分辨率神经元活动的常用方法。这样的研究还局限于大脑的单一功能区域。在最近的一份报告中，来自中国、德国和英国的大脑研究仪器创新中心、神经科学研究所、系统神经科学和光学系统先进制造技术中心的杨孟克和同事们开发了一种名为“多区域双光子实时体外探索者”(MATRIEX)的新技术。方法允许用户针对多个区域的脑功能的视野(FOV)近似直径200µm执行双光子Ca2 +与单细胞成像分辨率同时在所有地区。由合著者埃里克·加内特和布鲁诺·埃勒领导的FOM原子与分子物理研究所的科学家们开发了一种改进的探测器，该大只500下载安卓版探测器可以在更短的曝光时间内捕获电子背散射衍射图像，从而保持太阳能电池的结构。

 

 

Yang等人对小鼠麻醉和清醒状态下初级视觉皮层、初级运动皮层和海马CA1区单神经元活动进行了实时功能成像。MATRIEX技术可以独特地配置多个微观fov使用单一激光扫描设备。因此，该技术可以在现有的传统单束扫描双光子显微镜上作为附加光学模块实现，而无需进行额外的修改。该基质可用于探索多区域神经元在体内的活动，以实现具有单细胞分辨率的全脑神经回路功能。

 

双光子激光显微术起源于20世纪90年代，在对研究体内神经结构和功能感兴趣的神经科学家中流行起来。活体大脑的双光子和三光子成像的一个主要优点是通过密集的标记性脑组织实现的光学分辨率，这些脑组织具有强烈的散射光，在此过程中，光学分割的图像像素可以被扫描和获得，而相互之间的干扰最小。但是，这些优点也造成了该方法的重大缺陷，因为它阻止了在特定距离内同时查看两个对象。研究人员之前已经实施了许多策略来扩展限制，但是这些方法很难在神经科学研究实验室中实施。尽管如此，在神经科学领域，人们对在活体中利用单细胞分辨率研究大脑范围内的神经元功能的要求越来越高。

 

 

小型的目标。右:图示两级放大和多轴耦合。广场20-μm珠子的图片是实际的双光子图像。每个红圈表示一个FOV。来源:Light: Science & Applications, doi: 10.1038/s41377-019-0219-x

 

一个简单的方法是，科学家们可以在同一动物大脑上方放置两个显微镜，同时对大脑皮层和小脑进行成像。但这些努力可能导致复杂性和成本的大幅增加。因此，现有的对性能和可行性的高期望提出了一个极具挑战性的工程问题，即单个成像系统如何能够在体内同时获得来自多个大脑区域的活体显微图像。为了解决这个问题，Yang等人引入了一种结合两级放大和多轴光学耦合的新方法。

 

上端:用不同的参数配置金属氧化物半导体来对准不同深度的目标平面，然后将其共轭在同一像面上。每个灰色圆柱体代表一个镜头，镜头的俯仰值、前工作距离(L1)、后工作距离(L2)和长度(Z)。左侧图像:全帧图像，包括额叶联合皮层(FrA)和小脑的两个fov。红色和黄色圆圈表示两个经过数字放大的fov，分别显示在右上角和右下角的图像中。使用GAD67-GFP转基因小鼠(中间神经元标记为全脑)。在DO (Mitutoyo×2/0.055)下相同深度放置两个MOs(标准版)。3个fov在Thy1-GFP转基因小鼠(5层皮层神经元被明确标记，在皮层表面附近可见簇状树突)皮层的配置示例。三个MOs(“标准版”)被放置在同一深度下做

 

研究小组首先组装了MATRIEX复合目标。大只500苹果版Ising机器如何解决优化问题？事实证明，优化问题可以直接映射到Ising模型上，这样，具有一定耦合权重的一组自旋可以表示每个城市以及旅行商问题中城市之间的距离。晶体取向不良会在晶粒结构中产生小规模的缺陷，这些金牌大只500缺陷会中断电子在太阳能电池中的传输，并通过称为非辐射复合的过程导致热量损失。